Estabelecimento de Gigaspora margarita e Glomus clarum por gramíneas e leguminosas e esporulação de fungos micorrízicos arbusculares indígenas

Abstract

Com o objetivo de avaliar o estabelecimento dos fungos micorrízicos arbusculares (FMAs) exóticos Gigaspora margarita e Glomus clarum por diferentes plantas e seus efeitos sobre a população de FMAs indígenas (Acaulospora rugosa, Entrophospora colombiana, G. margarita e Glomus macrocarpum), foram instalados três experimentos em casa de vegetação, num delineamento experimental de blocos ao acaso em arranjo fatorial de 10 plantas x 3 fontes de inóculo. As plantas foram: 3 gramíneas (Brachiaria decumbens, Pennisetum glaucum e Sorghum bicolor) e 7 leguminosas (Crotalaria juncea, Mucuna pruriens, Arachis pintoi, Desmodium ovalifolium, Stylosanthes guianensis, Pueraria phaseoloides e Neonotonia wightii) e as fontes de inóculo de FMAs foram: (Não inoculado; 100g de inóculo de solo de G. margarita e 100g de inóculo de solo de G. clarum). Foi utilizado amostra de material erodido de um solo Podzólico Vermelho, não desinfestado e adubado com fosfato de rocha (5,5 g/kg de amostra). As gramíneas receberam o equivalente a 80 kg/ha de nitrogênio, e estirpes de rizóbio específicas foram inoculadas nas sementes das leguminosas.

O primeiro experimento avaliou o estabelecimento de G. margarita e de G. clarum e seus efeitos sobre os FMAs indígenas, através da colonização radicular, do número de esporos encontrados nas rizosferas e na nutrição e desenvolvimento das plantas hospedeiras após 100 dias de cultivo. Deste experimento coletou-se material de solo para montar o segundo e o terceiro experimentos. O segundo experimento, um bioensaio, para avaliação da capacidade infectiva dos FMAs exóticos e indígenas, foi composto de

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duas fases, utilizando-se o S. bicolor como planta indicadora: Na fase I, o S. bicolor foi germinado e crescido no material de solo do primeiro experimento, sendo transplantado aos 7, 14, 21, 28, 35 e 42 dias após a emergência (DAE); na fase II o S. bicolor foi transplantado para potes com material de solo autoclavado, onde as plantas cresceram até a produção de grãos, quando amostras para identificação das espécies de FMAs foram coletadas, e a capacidade infectiva foi baseada na presença ou ausência de esporos de FMAs. No terceiro experimento avaliou-se a efetividade dos FMAs exóticos e indígenas para Leucaena leucocephala, através das medidas da altura e do diâmetro do caule aos 90 e 120 DAE.

No tratamento inoculado com G. margarita, o número de esporos desta espécie na rizosfera do S. bicolor foi superior ao encontrado nas rizosferas das leguminosas, exceto para a M. pruriens e o S. guianensis. Com a inoculação de G. clarum associada à B. decumbens e ao P. glaucum foi verificado o menor número de esporos da G. margarita indígena. O G. clarum apresentou maior número de esporos quando associado ao P. glaucum, S. bicolor e M. pruriens. O número de esporos da A. rugosa aumentou com a introdução dos FMAs exóticos no P. glaucum, enquanto que a C. juncea e a N. wightii somente promoveram incrementos quando associadas ao tratamento inoculado com G. clarum. Entretanto, o A. pintoi e o P. phaseoloides reduziram o número de esporos desta espécie de fungo. A E. colombiana, teve o maior número de esporos no tratamento inoculado com G. margarita e cultivado com S. bicolor. Para o G. macrocarpum, verificou-se maior número de esporos nas gramíneas associadas ao tratamento inoculado com G. margarita, o mesmo ocorreu nos tratamentos com G. clarum, nas rizosferas do P. phaseoloides e da N. wightii.