Diversidade, densidade de propágulos infectivos e capacidade infectiva de fungos micorrízicos arbusculares (FMA), em solo sob leguminosas herbácas perenes

Abstract

Avaliaram-se entre 1997 e 1998, em experimento de longa duração, implantado em 03/95, localizado no campo experimental da Embrapa Agrobiologia em solo Podzólico Vermelho distrófico (PVd) série Itaguaí - RJ, o Número de Propágulos Infectivos (NPI) e a Capacidade Infectiva (CI) de Fungos Micorrízicos Arbusculares (FMA) indígenas, em solo coberto com diferentes leguminosas herbáceas perenes que, após o estabelecimento, foram roçadas duas vezes ao ano. A parte aérea, após o corte das leguminosas, foi manejada através da remoção ou manutenção em cobertura sobre a parcela. As leguminosas sob avaliação foram: Arachis pintoi; Macroptilium atropurpureum; Pueraria phaseoloides e vegetação espontânea mantida capinada, num delineamento em blocos casualizados com parcelas subdivididas. Para a estimativa do NPI e a avaliação da CI, instalaram-se bioensaios em casa-de-vegetação com amostras coletadas aproximadamente aos 22 meses após a implantação do experimento de campo, após o 4 o corte das plantas. Nessas amostras, fez-se a contagem dos esporos de FMA. Para a avaliação do NPI empregou-se o bioensaio do Número Mais Provável (NMP), onde as diluições foram feitas em 9 séries, na base 4 e com 5 repetições por diluição. No bioensaio

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da CI, empregou-se a metodologia de planta isca com Sorghum bicolor crescendo no inóculo (amostras do campo), sendo transplantadas após 7, 14, 21, 28 e 35 dias, para potes com solo esterilizado, tendo sido o sistema radicular cuidadosamente lavado. Em ambos os bioensaios, as plantas de sorgo foram cultivadas até a senescência (6 meses), quando coletou-se o substrato e através dos esporos existentes nele, identificou-se e quantificou-se as espécies de FMA presentes. Foi determinado o NPI por espécies individuais de FMA pela técnica do NMP baseado na identificação dos esporos gerados nas diluições e o NPI determinado pelo NMP baseado na colonização radicular. Os resultados indicaram que a manutenção dos materiais vegetais promoveu aumento no número de esporos e no NPI quando comparado com a remoção dos resíduos, independentemente da espécie de leguminosa. Entre as leguminosas, não houve diferença significativa na estimativa do NPI pelo NMP baseado na identificação dos esporos gerados nas diluições. Na avaliação do NPI baseado na colonização radicular, A. pintoi proporcionou maior NPI no solo do que M. atropurpureum. Ao se avaliar o NPI por espécie de FMA observou-se comportamento diferenciado para cada uma das espécies individuais. A técnica da CI recuperou 14 espécies de FMA, a da contagem direta dos esporos 16, enquanto que pelo NMP detectou-se 18 espécies: Glomus diaphanum; G. etunicatum; G. macrocarpum; G. microcarpum; G. occultum; G. sp1; Scutellospora castanea; S. heterogama; S. weresubiae; Acaulospora appendicula; A. rehmii; A. mellea; A. morrowiae; A. scrobiculata; A. tuberculata, Gigaspora albida; G. decipiens e Sclerocystis sinuosa. A técnica da CI não detectou S. castanea; A. tuberculata; G. decipiens e S. sinuosa, e a extração e contagem direta dos esporos, G. sp1 e G. decipiens. As demais espécies de FMA foram recuperadas pela técnica da CI e extração de esporos. As espécies G. occultum; G. diaphanum; G. macrocarpum; G. etunicatum; A. scrobiculata; A. rehmii e A. mellea infectaram as raízes do sorgo em até 7 dias de exposição no inóculo, e revelaram alto número de propágulos infectivos, sendo então consideradas como de infectividade muito alta e alta densidade. S. heterogama, apesar de presente em baixa densidade

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populacional (baixo valor de NMP) infectou em até 14 dias de exposição, apresentando, portanto, capacidade infectiva alta e baixa densidade. O contrário ocorreu com S. castanea e A. tuberculata, que apesar do alto NPI, não infectaram as raízes do sorgo até 35 dias de exposição no inóculo. As demais espécies apresentaram baixo NPI e CI. O alto número de repetições (12) no bioensaio da CI, permitiu verificar que houve maior variabilidade entre as repetições de campo do que as de casa-de-vegetação. As três metodologias revelaram resultados distintos, sendo observado que a contagem direta dos esporos no solo e o NPI baseado na colonização radicular subestimaram a densidade de propágulos e, o NPI baseado na identificação dos esporos de cada espécie gerados nas diluições do NMP revelou maiores valores de estimativas de propágulos infectivos de FMA. As densidades populacionais de FMA correlacionaram-se positivamente com a produção de fitomassa seca de parte aérea das plantas e teores de nutrientes (N, P e K) acumulados. Com os dados de densidades de esporos e NPI por espécie de FMA, procederam-se cálculos de índices de diversidade específica de FMA, os quais indicaram que as plantas hospedeiras, bem como as formas de manejo, proporcionaram alterações no componente equitabilidade da diversidade, sem alterar a riqueza de espécies.